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भारत में रूसी COVID-19 वैक्सीन स्पुतनिक वी के आपातकालीन उपयोग को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने सोमवार को मंजूरी दे दी। ड्रग रेगुलेटर की सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी (SEC) की मीटिंग के बाद क्लीयरेंस आता है। कोवाक्सिन और कोविशिल्ड के बाद स्पुतनिक वी भारत में वायरस के खिलाफ तीसरा टीका होगा।
परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार, लैंसेट का कहना है कि स्पुतनिक वी को 91.6 प्रतिशत पर उच्चतम प्रभावकारिता वाले COVID-19 टीकों में गिना जाता है, जो केवल Pfizer और Moderna द्वारा सफल है।
इस बीच, भारत के बायोटेक-वैक्सीन कोवाक्सिन के लिए प्रारंभिक डेटा 81 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाता है ।जबकि भारत के सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका कोविशिल्ड, 81.3 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाता है (यदि खुराक के बीच 12 सप्ताह के अंतराल के साथ प्रशासित)।
भारत में स्पुतनिक वी का उत्पादन हैदराबाद स्थित फार्मा की दिग्गज कंपनी डॉ० रेड्डी की प्रयोगशालाओं द्वारा किया जाएगा, जिन्होंने इस साल के शुरू में देश में वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए आवेदन किया था। वैक्सीन वर्तमान में भारत में तीसरे चरण के परीक्षणों में है। 18 से 99 वर्ष के बीच के 1500 से अधिक लोग नैदानिक परीक्षणों का हिस्सा हैं।
इस सप्ताह की शुरुआत में, डीसीजीआई समिति ने डॉ० रेड्डीज से स्पूतनिक वी के लिए डेटा मांगा था, क्योंकि तुलनात्मक अध्ययन और टीके की प्रभावशीलता के बारे में बताया गया था। डॉ० रेड्डीज रूस डायरेक्ट इन्वेस्टमेंट फंड (RDIF) के साथ साझेदारी में वैक्सीन का निर्माण करेंगे।
भारत भर में COVID-19 मामलों में घातक उछाल और कई राज्यों में वैक्सीन की कमी के कारण स्पुतनिक वी के लिए अनुमोदन आता है। महाराष्ट्र, दिल्ली, उत्तर प्रदेश और गुजरात राज्यों द्वारा प्रमुख रूप से मामलों की बढ़ती संख्या का नेतृत्व किया जा रहा है। 16 राज्यों में दैनिक रिपोर्ट के मामलों में स्पाइक दिखाई दे रही है, जिनमें से दस राष्ट्रीय औसत गिनती के 83.02 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार हैं।
नवीनतम आंकड़ों से पता चलता है कि भारत में 2021 की शुरुआत में टीकाकरण अभियान शुरू होने के बाद से भारत में 10,45,28,565 वैक्सीन की खुराक दी गई है।
परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार, लैंसेट का कहना है कि स्पुतनिक वी को 91.6 प्रतिशत पर उच्चतम प्रभावकारिता वाले COVID-19 टीकों में गिना जाता है, जो केवल Pfizer और Moderna द्वारा सफल है।
इस बीच, भारत के बायोटेक-वैक्सीन कोवाक्सिन के लिए प्रारंभिक डेटा 81 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाता है ।जबकि भारत के सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका कोविशिल्ड, 81.3 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाता है (यदि खुराक के बीच 12 सप्ताह के अंतराल के साथ प्रशासित)।
भारत में स्पुतनिक वी का निर्माण डॉ रेड्डी द्वारा किया गया
भारत में स्पुतनिक वी का उत्पादन हैदराबाद स्थित फार्मा की दिग्गज कंपनी डॉ० रेड्डी की प्रयोगशालाओं द्वारा किया जाएगा, जिन्होंने इस साल के शुरू में देश में वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए आवेदन किया था। वैक्सीन वर्तमान में भारत में तीसरे चरण के परीक्षणों में है। 18 से 99 वर्ष के बीच के 1500 से अधिक लोग नैदानिक परीक्षणों का हिस्सा हैं।
इस सप्ताह की शुरुआत में, डीसीजीआई समिति ने डॉ० रेड्डीज से स्पूतनिक वी के लिए डेटा मांगा था, क्योंकि तुलनात्मक अध्ययन और टीके की प्रभावशीलता के बारे में बताया गया था। डॉ० रेड्डीज रूस डायरेक्ट इन्वेस्टमेंट फंड (RDIF) के साथ साझेदारी में वैक्सीन का निर्माण करेंगे।
भारत भर में COVID-19 मामलों में घातक उछाल और कई राज्यों में वैक्सीन की कमी के कारण स्पुतनिक वी के लिए अनुमोदन आता है। महाराष्ट्र, दिल्ली, उत्तर प्रदेश और गुजरात राज्यों द्वारा प्रमुख रूप से मामलों की बढ़ती संख्या का नेतृत्व किया जा रहा है। 16 राज्यों में दैनिक रिपोर्ट के मामलों में स्पाइक दिखाई दे रही है, जिनमें से दस राष्ट्रीय औसत गिनती के 83.02 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार हैं।
नवीनतम आंकड़ों से पता चलता है कि भारत में 2021 की शुरुआत में टीकाकरण अभियान शुरू होने के बाद से भारत में 10,45,28,565 वैक्सीन की खुराक दी गई है।