12-18 साल के बच्चों के लिए कोविड वैक्सीन: केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि ज़ायडस कैडिला ने 12-18 आयु वर्ग के लिए अपने DNA-based कोविड -19 वैक्सीन ZyCoV-D का क्लीनिकल ट्रायल समाप्त कर लिया है और यह जल्द ही उपलब्ध हो सकता है।
15 जुलाई को स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के सचिव सत्येंद्र सिंह ने एक हलफनामे में कहा, “DNA वैक्सीन विकसित करने वाली जाइडस कैडिला ने 12-18 आयु वर्ग के लिए अपना क्लीनिकल ट्रायल सफलतापूर्वक समाप्त कर लिया है। ” सिंह ने कहा कि अहमदाबाद स्थित Zydus Cadila’s DNA वैक्सीन “वैधानिक अनुमतियों के अधीन है, यह निकट भविष्य में 12-18 आयु वर्ग के बच्चों के लिए उपलब्ध हो सकता है”।
हलफनामे के माध्यम से, केंद्र टिया गुप्ता नाम की एक नाबालिग द्वारा दायर एक याचिका का जवाब दे रहा था, जिसने 12 से 17 वर्ष की आयु के नाबालिगों के लिए तत्काल टीके की मांग की थी।
पिछले महीने केंद्र सरकार ने सुप्रीम कोर्ट को इसकी जानकारी दी थी। दूसरी ओर, Zydus Cadila ने 1 जुलाई को कहा था कि वे ZyCoV-D वैक्सीन को 45-60 दिनों के भीतर रोल आउट करने की योजना बना रहे हैं, जो कि ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की मंजूरी के अधीन है।
वैक्सीन निर्माताओं ने यह भी कहा था कि शुरुआत में, यह एक महीने में चार से पांच लाख खुराक का उत्पादन कर सकता है, जो जुलाई के अंत से उनकी नई मैनुफैक्टरिंग सुविधा चालू होने के बाद मासिक रूप से बढ़कर एक करोड़ खुराक हो जाएगी।
इस बीच, दिल्ली उच्च न्यायालय में अपने नए हलफनामे में, केंद्र ने यह भी बताया कि डीसीजीआई ने भारत बायोटेक को अपने टीके, यानी कोवैक्सिन के लिए 2 वर्ष से 18 वर्ष की आयु के healthy volunteers पर क्लीनिकल ट्रायल करने की अनुमति दी है।
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